一名15岁的长春男孩，患有罕见的KSS型线粒体脑病绝症，他的愿望就是能去看次动漫展。为了让儿子在还能看到东西前完成心愿，母亲带着他前往广州。广州多家媒体了解男孩的情况后，在3天的时间里，陪着他开始了圆梦之旅。
在王海的世界里，陪伴他的只有书和网络，他也希望能像其他同龄孩子一样，能回到学校读书，能有朋友。
邵庆红讲，儿子喜欢看各种有关动漫的书。白天的时候，儿子会坐到沙发上，左手捧着自己喜欢看的书，右手的食指和中指撑起左上眼皮，后再紧紧地“贴”到书本上读书。每过10分钟左右，手撑累了，就换另一只手来撑。晚上的时候，儿子经常是拿着小台灯自己看书，看困了，就躺在床上睡着了。时间长了，现在儿子的左上眼皮皮肤已经变成了褐色。
2009年，儿子在完成了心脏起搏器手术后，在他的姨那里得到了一台电脑，后来学会了上网。如今，儿子除了看书外，最大的乐趣就是上网。从广州回来后，他就坐在电脑前，用左右手的手指轮流撑着上眼皮，看一眼电脑，然后右手摸着键盘慢慢打字，累了就靠在椅背上，休息会儿后继续，近1个小时的操作后，终于成功注册用户名为Gamefreak5的微博。短短的几天里，已经有39名粉丝了。在他的微博里，提及的就是“谢谢”。“谢谢有那么多好心的哥哥、姐姐、网友对我和妈妈的鼓励和支持！我爱妈妈，我会坚强，加油！”王海说。
“儿子和我说过，他时常都会梦到在学校时候的样子，和同学一起玩，在课堂里听老师的教诲……”邵庆红说。
记者联系上了最先发微博的“赤图十戒”。
“赤图十戒”讲，虽然孩子的广州看动漫展的梦圆了，但是孩子回到家乡之后，如果没有人陪伴的话，仍然会很可怜，他只想通过自己发的微博，让更多人去关注这名孩子，即使在微博上和这个孩子多聊聊也好。